 
|
NGS Library Construction GDSPure DNA Size Select and Cleanup Magbeads
جزئیات محصول:
| محل منبع: | چین |
| نام تجاری: | GDSBio |
| گواهی: | ISO9001, ISO13485 |
| شماره مدل: | NC1011، NC1012، NC1013 |
پرداخت:
| مقدار حداقل تعداد سفارش: | 1 جعبه |
|---|---|
| جزئیات بسته بندی: | بسته بندی کوچک یا توزیع فله یا OEM |
| زمان تحویل: | 8 روز کاری |
| شرایط پرداخت: | L/C، D/A، D/P، T/T، Western Union، MoneyGram |
| قابلیت ارائه: | 10000 جعبه/جعبه در روز |
|
اطلاعات تکمیلی |
|||
| موجودی: | آره | گربه خیر: | NC1011، NC1012، NC1013 |
|---|---|---|---|
| مشخصات: | 5 میلی لیتر، 60 میلی لیتر، 450 میلی لیتر | کاربرد: | انتخاب سایز و پاکسازی |
| هدف: | DNA | چاپ لوگو: | با چاپ لوگو |
| بسته حمل و نقل: | بسته بندی | ماندگاری: | 2 سال |
| شرایط نگهداری: | در دمای 8-2 درجه سانتی گراد نگهداری شود | ||
| برجسته: | CE NGS Library Construction, NGS Library Construction Cleanup Magbeads,NGS Library Construction Cleanup Magbeads |
||
توضیحات محصول
GDSPure DNA Selection Magbeads
گربهشماره: NC1011، NC1012، NC1013
اجزاء
| جزء | NC1011 | NC1012 | NC1013 |
| GDSPure DNA Selection Magbeads | 5 میلی لیتر | 60 میلی لیتر | 450 میلی لیتر |
ذخیره سازی
این معرف باید در دمای 2-8 درجه سانتیگراد نگهداری شود.یخ نزنید.ماندگاری در صورت باز نشدن 2 سال است.
شرح
Magbead های انتخاب DNA GDSPure از دانه های فوق پارامغناطیس با کارایی بالا و نسبت بافر عالی برای خالص سازی و انتخاب دقیق قطعات DNA از 150 جفت باز تا 1000 جفت باز یا حتی بزرگتر استفاده می کنند.نوکلئوتیدها، نمک‌ها، آنزیم‌ها و سایر ناخالصی‌های اضافی وارد شده در عملیات ساخت کتابخانه DNA پس از شستشوی ساده حذف می‌شوند تا قطعات خالص‌سازی شده به دست آید که می‌تواند مستقیماً در کاربردهای پایین دستی مانند توالی‌یابی، هیبریداسیون، PCR و آنزیم استفاده شود. هضم.GDSPure DNA Selection Magbeads را می توان با فرمت های دستی و خودکار استفاده کرد.
کاربرد
انتخاب اندازه و پاکسازی برای توالی یابی نسل بعدی (NGS)، توالی یابی Sanger، qPCR، ddPCR و ریزآرایه ها و غیره.
مقدماتیدبلیوork قبل ازتیاوEآزمایش
1. محلول شستشو: محلول اتانول تازه 80% (V/V).
2. محلول شوینده: آب بدون نوکلئاز یا بافر TE
3. گرداب
4. قفسه مغناطیسی
5. به منظور اطمینان از دقت محدوده انتخاب، حجم نمونه DNA باید ≥ 50 میکرولیتر باشد.
6. قبل از آزمایش، دانه های مغناطیسی را از یخچال خارج کرده و قبل از استفاده بیش از 20 دقیقه در دمای اتاق گرم کنید.
پروتکل ها
انتخاب اندازه قطعات DNA بزرگتر از اندازه مشخص (انتخاب یک طرفه)
1. نمونه 50 میکرولیتری DNA را در یک لوله سانتریفیوژ مناسب آماده کنید.
2. حجم معینی از Magbeads انتخاب مجدد DNA GDSPure معلق را مطابق با 1 اضافه کنید.خیاباننسبت افزودن مهره در جدول 1 به نمونه.10 بار با پیپت به آرامی باد بزنید (یا 30 ثانیه گرداب کنید).نمونه ها را به مدت 5 دقیقه در دمای اتاق انکوبه کنید.
به عنوان مثال، برای انتخاب تمام قطعات بزرگتر از 250 جفت باز در نمونه، 40 میکرولیتر (0.80X) سوسپانسیون مهره مغناطیسی اضافه کنید.
3. لوله را روی یک قفسه مغناطیسی مناسب قرار دهید تا دانه ها از مایع رویی جدا شوند.هنگامی که محلول شفاف شد، مایع رویی را با احتیاط خارج کرده و با پیپت دور بریزید (دانه ها را دور نریزید).
4. 200 میکرولیتر اتانول 80 درصد تازه آماده شده را در حالی که در قفسه مغناطیسی قرار دارید به لوله اضافه کنید.در دمای اتاق به مدت 30 ثانیه انکوبه کنید و سپس مایع رویی را با دقت خارج کرده و دور بیندازید (دانه ها را مزاحم نکنید).
5. مرحله 4 را یک بار برای مجموع دو شستشو تکرار کنید.
توجه: پس از شستشوی دوم حتماً تمام مایع قابل مشاهده را بردارید.
6. در حالی که لوله روی قفسه مغناطیسی با درب باز است، مهره ها را با هوا خشک کنید تا سطح مهره های مغناطیسی براقیت آشکاری نداشته باشد.
توجه: مهره ها را بیش از حد خشک نکنید، این ممکن است منجر به بازیابی کمتر DNA شود.وقتی مهره ها شروع به ترک خوردن می کنند، خیلی خشک می شوند.
7. لوله را از قفسه مغناطیسی خارج کنید.هدف DNA را از دانه ها به 30-40 میکرولیتر آب بدون نوکلئاز یا بافر TE شستشو دهید.با پیپت کردن حداقل 10 بار بالا و پایین یا روی میکسر ورتکس به مدت 30 ثانیه خوب هم بزنید.به مدت 3-5 دقیقه در دمای اتاق انکوبه کنید.
8. لوله را روی قفسه مغناطیسی قرار دهید.پس از 5 دقیقه (یا زمانی که محلول شفاف است)، مایع رویی را به یک لوله جدید منتقل کنید.انتخاب کامل شده است و DNA انتخاب شده را می توان برای آزمایش های بعدی استفاده کرد یا برای مدت طولانی در دمای 20- درجه سانتی گراد نگهداری کرد.
انتخاب اندازه قطعات DNA در فواصل اندازه خاص (انتخاب دو طرفه)
1. نمونه 50 میکرولیتری DNA را در یک لوله سانتریفیوژ مناسب آماده کرده و آن را با عنوان A علامت گذاری کنید.
2. حجم معینی از Magbeads انتخاب مجدد DNA GDSPure معلق را مطابق با 1 اضافه کنید.خیاباننسبت افزودن مهره در جدول 1 به لوله A. به آرامی با یک پیپت 10 بار باد کنید (یا به مدت 30 ثانیه گرداب کنید).نمونه ها را به مدت 5 دقیقه در دمای اتاق انکوبه کنید.
به عنوان مثال، برای انتخاب قطعات حدود 250 جفت باز در نمونه، 40 میکرولیتر (0.80X) سوسپانسیون مهره مغناطیسی اضافه کنید.
- لوله A را روی یک قفسه مغناطیسی مناسب قرار دهید تا دانه ها از مایع رویی جدا شوند.هنگامی که محلول شفاف شد، مایع رویی را با دقت در یک لوله جدید بردارید و آن را با عنوان B علامت گذاری کنید. دانه ها را دور بریزید.
4. طبق 2 حجم معینی از تعلیق مهره های مغناطیسی را اضافه کنیدndنسبت افزودن مهره در جدول 1 به لوله B. به آرامی با یک پیپت 10 بار باد کنید (یا به مدت 30 ثانیه گرداب کنید).نمونه ها را به مدت 5 دقیقه در دمای اتاق انکوبه کنید.
به عنوان مثال، برای انتخاب قطعات حدود 250 جفت باز در نمونه، 10 میکرولیتر (0.20X) سوسپانسیون مهره مغناطیسی اضافه کنید.
5. لوله B را روی قفسه مغناطیسی قرار دهید.وقتی محلول شفاف شد، مایع رویی را با دقت خارج کرده و دور بریزید.
6. 200 میکرولیتر اتانول 80 درصد تازه آماده شده را در حالی که در قفسه مغناطیسی قرار دارید به لوله B اضافه کنید.در دمای اتاق به مدت 30 ثانیه انکوبه کنید و سپس مایع رویی را با دقت خارج کرده و دور بیندازید (دانه ها را مزاحم نکنید).
7. مرحله 6 را یک بار برای مجموع دو شستشو تکرار کنید.
توجه: پس از شستشوی دوم حتماً تمام مایع قابل مشاهده را بردارید.
8. در حالی که لوله روی قفسه مغناطیسی با درب باز است، مهره ها را با هوا خشک کنید تا سطح مهره های مغناطیسی براق آشکاری نداشته باشد.
توجه: مهره ها را بیش از حد خشک نکنید، این ممکن است منجر به بازیابی کمتر DNA شود.وقتی مهره ها شروع به ترک خوردن می کنند، خیلی خشک می شوند.
9. لوله B را از قفسه مغناطیسی خارج کنید.هدف DNA را از دانه ها به 30-40 میکرولیتر آب بدون نوکلئاز یا بافر TE شستشو دهید.با پیپت کردن حداقل 10 بار بالا و پایین یا روی میکسر ورتکس به مدت 30 ثانیه خوب هم بزنید.به مدت 3-5 دقیقه در دمای اتاق انکوبه کنید.
10. لوله B را روی قفسه مغناطیسی قرار دهید.پس از 5 دقیقه (یا زمانی که محلول شفاف است)، مایع رویی را به یک لوله جدید منتقل کنید.انتخاب کامل شده است و DNA انتخاب شده را می توان برای آزمایش های بعدی استفاده کرد یا برای مدت طولانی در دمای 20- درجه سانتی گراد نگهداری کرد.
جدول 1: شرایط توصیه شده برای انتخاب سایز
| آتقریبیاسize | 200 جفت باز | 250 جفت باز | 300 جفت باز | 400 جفت باز | 500 جفت باز | 600 جفت باز | 700 جفت باز | |
| نسبت مهره | 1خیابانافزودن مهره | 0.90X | 0.80X | 0.70X | 0.60X | 0.55X | 0.50X | 0.45X |
| 2ndافزودن مهره | 0.50X | 0.20X | 0.20X | 0.20X | 0.15X | 0.15X | 0.15X | |
یادداشت
1. لطفا قبل از استفاده دستورالعمل را به دقت بخوانید و طبق دستورالعمل عمل کنید.
2. اتانول در لوله سانتریفیوژ باید تا حد امکان قبل از شستشو حذف شود تا از کارایی شستشو اطمینان حاصل شود.
3. حجم مایع شوینده را می توان با توجه به نیازهای آزمایشی تنظیم کرد، اما نه کمتر از 20 میکرولیتر.
4. دانه های مغناطیسی باید از سانتریفیوژ، انجماد و سایر عملیات اجتناب کنند.قبل از استفاده، سوسپانسیون دانه ها را می توان به طور کامل با ورتکس و روش های دیگر مخلوط کرد و بیش از 20 دقیقه قرار داد تا به دمای اتاق گرم شود.
5. از آویزان شدن مایع بر روی پوشش لوله در حین عملیات گرداب و پیپت برای کاهش اتلاف DNA خودداری کنید.
GDSBio یک شرکت با فناوری پیشرفته است که بر توسعه، تولید و بازاریابی محصولات علمی زندگی با کیفیت متمرکز است.این شرکت دارای یک خط تولید کامل با فناوری PCR به عنوان هسته، تمرکز بر PCR معمولی، PCR کمی فلورسنت، ساخت کتابخانه NGS، الکتروفورز اسید نوکلئیک و سایر فناوری‌های زیست‌شناسی مولکولی است و معرف‌های تحقیقات علمی مولکولی، تشخیصی مولکولی در شرایط آزمایشگاهی خام را توسعه داده است. مواد، معرف های استخراج و شناسایی اسید نوکلئیک و سایر محصولات.
